2188章 极致前程选手的极速龙门！被打开了！！！（2 / 2）
功能性连接分析显示，CPG与脑干呼吸中枢存在跨系统耦合，低氧引发的过度通气通过呼吸-运动交互作用，进一步调节CPG输出模式。
懂了这些，你才能让自己的臀大肌收缩节律与呼吸频率形成特定相位关系，在这个级别上，进一步优化能量分配效率。
再然后。
才算是来到了步态周期的适应性调整的核心一环。
都知道这个是要在极速区提升步频和步幅了。
但怎么做呢？
到了极致后，还要怎么做，才可以进一步推动呢？
毕竟。
苏神已经到了很高的段位。
不是什么健将或者国际健将的小菜鸡了。
进一步推动自己突破极速的极限。
办法就是——
在极速区步态周期的适应性调整下。
彻底激发自己的臀大肌本体感受器。
第一步。
感觉反馈系统的双向调控网络激活。
肌梭与高尔基腱器官的敏感性改变涉及复杂的分子信号通路。
低氧状态下，活性氧水平升高激活瞬时受体电位通道家族，使肌梭传入纤维对机械刺激的响应阈值降低。
同时，下游丝裂原活化蛋白激酶通路被激活，促进神经生长因子表达，增强感觉神经元的兴奋性。
在反馈调节中，脊髓背角神经元通过突触前抑制机制，根据运动强度动态调整感觉信号传递效率，确保臀大肌在疲劳状态下仍能维持精确的力输出控制。
这时候。
低氧环境下，长链非编码RNA在臀大肌适应性改变中发挥关键作用。
例如，低氧诱导的lnA-HIF通过与HIF-1α蛋白结合，延长其半衰期并增强转录活性，使下游血管生成基因表达上调3.2倍。微小RNA网络也参与调控。
iR-210通过靶向线粒体电子传递链复合物亚基，优化氧化磷酸化效率。
这些非编码RNA通过形成复杂的调控网络，在转录和转录后水平协同调节臀大肌的代谢和收缩功能。
再进一步。
低氧胁迫下，臀大肌细胞通过激活自噬通路维持内环境稳态。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路抑制后，自噬相关蛋白复合物组装，清除受损线粒体和蛋白质聚集体。
同时，线粒体动态平衡发生改变，线粒体融合蛋白表达上调促进线粒体融合。
增强呼吸链复合物的组装效率。
这种自噬-线粒体动力学协同机制使臀大肌在低氧环境下维持线粒体膜电位稳定，保障持续收缩所需的ATP极致供应。
这时候，备赛的作用和自律的作用就出来了。
因为在高原低氧环境下，肝脏、脂肪组织与臀大肌之间存在代谢协同。
低氧刺激下，肝脏糖异生增强，通过葡萄糖转运蛋白2释放葡萄糖供肌肉利用。脂肪组织脂解加速，游离脂肪酸通过肉碱棕榈酰转移酶1进入臀大肌线粒体β-氧化。
代谢组学研究显示，低氧训练后，臀大肌内支链氨基酸代谢增强，其分解产物α-酮异己酸可作为能量底物并调节蛋白质合成。
这种多器官代谢协同使能量利用效率提升25%-30%。
这些就是彻底爆开极速之门的准备活动。
没有这些。
作为极致前程选手。
你永远也别想要撼动这一道大门。
别觉得这复制。
毕竟极致前程选手历史上除了格林还可以分开调动，但也无法在一场比赛里面兼顾。
其余的人。
别说兼顾。
就算是分开调动都难。
苏神。
这是要做极致前程选手从未做过的事情。
要做前无古人后无来者的事情。
想要做到这一点。
你就会觉得前面这些。
都是理所当然。
是理所当然要付出的东西。
甚至再复杂一点。
都愿意承受。
臀大肌本体感受器。
开始躁动。
臀大肌肌梭的适应性改变！
肌梭是一种感受肌肉长度变化的本体感受器，除了训练可以改变，还有就是，在高原低氧环境下，其生理特性会发生显著改变。
因为低氧可使肌梭内的γ运动神经元兴奋性增加，这是由于低氧诱导的神经递质释放改变所致。
低氧状态下，γ运动神经元释放的乙酰胆碱量增多，使得肌梭的敏感性提高。研究发现，在高原暴露2-3周后，肌梭传入神经纤维的放电频率较平原环境下增加了15%-20%。
这种敏感性的提升使得肌梭能够更快速、精确地感知臀大肌长度的微小变化。当臀大肌在高原快速收缩或舒张时，肌梭能及时将这些信息传递至中枢神经系统，为后续的神经调节提供精准的反馈。
臀大肌肌梭，解开。
然后到了臀大肌高尔基腱器官的功能重塑。
高尔基腱器官主要感受肌肉的张力变化。
除了科学开发训练，在高原低氧环境中，其功能也发生了适应性重塑。
低氧导致肌肉代谢产物如乳酸、二氧化碳等堆积，这些代谢产物可以改变高尔基腱器官周围的化学微环境。
酸性环境会激活高尔基腱器官上的化学敏感性离子通道，使其对肌肉张力变化的响应阈值降低。
在高原环境下，当臀大肌收缩产生相同张力时，高尔基腱器官传入神经纤维的放电起始时间较平原提前了10-15毫秒，且放电频率增加了18%-25%。
这意味着在高原，高尔基腱器官能更早、更强烈地感知臀大肌的张力变化，从而更有效地参与运动控制。
高尔基腱器官，解开。
本体感觉信息从肌梭和高尔基腱器官通过传入神经纤维传导至脊髓后角。
在脊髓层面，这些信息会与其他感觉信息进行初步整合。
在高原低氧环境下，脊髓神经元的兴奋性发生改变。
低氧诱导的神经可塑性使得脊髓中间神经元之间的突触连接增强，尤其是与本体感觉信息处理相关的突触。这导致本体感觉信息在脊髓内的传导更加高效，信号放大效应更为明显。
在高原训练一段时间后，脊髓对臀大肌本体感觉信息的处理速度提高了12%-18%，使得脊髓能够更快速地根据本体感觉反馈调整运动神经元的输出，控制臀大肌的收缩与舒张。
这些苏神早就做好了准备。
脊髓层面的初步整合，解开。
本体感觉信息经过脊髓传导至大脑皮层的躯体感觉区和运动区。
在高原环境下，大脑皮层对本体感觉信息的处理和整合能力得到增强。功能性磁共振成像研究显示，高原暴露后，大脑皮层躯体感觉区和运动区的激活程度明显增加，且神经元之间的连接更加紧密。
这是由于低氧刺激促进了神经生长因子的分泌，如脑源性神经营养因子，它可以促进神经元的存活、生长和突触的形成。
大脑皮层通过对臀大肌本体感觉信息的高级整合，能够精确地调整步态周期。
大脑皮层的高级整合与调控，解开。
喷涌的力量已经生成。
在身体里，宛如大江大河一般的奔涌。
苏神还嫌不够。
因为他不想浪费机会。
浪费这么好的决赛热身身体状态。
就是要在这里。
一次性就脱开。
一击中地。
肌肉-骨骼系统的力-电-化学耦联！
力学刺激在骨-肌界面的传递存在多模态信号转换。当臀大肌收缩应力超过阈值时，骨细胞纤毛感知机械应变，激活Piezo1离子通道引发细胞内钙信号波动。这种机械-电信号转换进一步触发Wnt/β-信号通路，促进成骨细胞分化和骨基质矿化。
同时，肌肉收缩产生的代谢产物，通过细胞外基质扩散至骨骼，调节破骨细胞活性，形成应力适应性骨重塑。有限元模拟显示，这种耦联机制使臀大肌附着区域的骨小梁排列方向与应力矢量匹配度理论上最好可以提高40%。
够了吗？
还不够！！！
苏神一定要保证自己的这次极速突破。
势必功成！！！
神经-内分泌-免疫网络的级联调控！
低氧应激激活下丘脑-垂体-肾上腺轴，皮质醇分泌增加2-3倍，通过糖皮质激素受体调节臀大肌代谢基因表达。
同时，免疫细胞分泌的细胞因子参与运动适应过程，TNF-α通过激活核因子κB通路促进肌肉纤维类型向抗疲劳型转化。
神经内分泌系统与免疫系统的双向交互形成复杂调控网络，其中迷走神经介导的胆碱能抗炎通路可调节免疫细胞活性。
减少运动诱导的炎症反应。
维持臀大肌功能稳定。
苏神就像是进入了白热化状态。
事后看高速摄像机的慢镜头推进，你就能够发现，这个时候他的眼里已经充满了光彩。
就像是有火焰要从瞳孔里喷射出来。
点燃能量。
爆燃全身！
苏神已经把自己的身体buff。
迭加到了极致。
这些技术技能体系的解开，就像一个一个的buff。
不停的迭加。
不停的迭加。
不停的迭加。
这次。
够了吧？
这样？
够了吧？
我就不相信。
极致前程选手的极速龙门。
这回还能拦得住我？
苏神内心大吼。
强大的能量态在身体里面已经膨胀到了极限。
都已经不是电芒了。
他的身体里面就像是有电浆在游走。
能量已经澎湃到压缩成了浆体。
如果这是历史上从没有极致前程选手可以越过去的龙门。
那么这一次。
苏神。
带着极致的身体状态。
带着已经迭加满的。
天时地利人和。
也就是天地人三重buff。
开始朝着极速龙门发起冲击。
越过去。
就是新的空间。
越过去。
就是于鱼化龙。
极限将大幅度提升。
从此天高任鸟飞。
海阔凭鱼跃！
过去。
越过去。
给我过去！！！
过去了。
自己就将看到新世界！！！
嘭——————————
不知道，是脑子里。
还是身体里。
亦或是意识里。
有东西，突然粉碎了。
苏神只感觉自己的全身。
顿时舒畅。
前面的空气阻力仿佛都为自己主动让路。
不再和以前一样，仿佛有锁链一般困住自己的极速前行。
开了。
成功了！
极致前程选手的极速龙门。
被他。
越过了。
赛场上。
赵昊焕都愣了下。
没办法，还是他。
还是他距离苏神最近。
也只有他现在的极速。
才能感觉到。
前面那个赤红色的身影。
到底突然出现了什么变化。
这……
这家伙。
极速进一步。
提升了？？？
有多快呢。
快到老赵如果没开六秒爆发第三阶段。
那么现在。
就是被稳压一头。
死死的压过了一头了。
ps：极致前程选手的极速是硬伤，就像是基因锁链，谁也无法撼动。
但把这些理论上的东西结合起来，实战化展现，估计也就够了。
苏神成功破局，龙门一跃。
前路重新开拓。
前路。
重新开启。
不再无路可走了。。。。。。。。。。。。。。。